PCR試劑盒的幾個重要階段你知道嗎？
瀏覽次數(shù)：1070發(fā)布日期：2020-09-14
PCR試劑盒的適用范圍廣，包含一系列生物樣品，如血液、動物、植物、真菌、酵母、細菌和病毒等，簡化實驗步驟，減少大量的核酸純化試劑的消耗，問研究人員節(jié)約大量的時間和科研費用。對于商檢、CDS、疾病診斷的用戶，還可以在很大程度上降低污染，包含操作人員的安全。
PCR試劑盒簡單快速：DNA釋放僅需10min左右；
無需提取其DNA：節(jié)省時間，成本，勞動；
易于自動化：與高通量的基因的工作流程兼容；
多重PCR：可以使用多重PCR引物，擴增多個DNA序列，經(jīng)優(yōu)化后可用于QPCR檢測；
安全高效：減少操作，提供對操作人員的安全性，也降低樣品被污染的風險。
省時省力成本低：減少周轉時間和基因檢測的成本。
PCR試劑盒幾大階段解讀：
一、實驗預處理階段：
1.主要用于清除gDNA對RNA的污染，在RT或Real-time PCR之前對RNA進行預處理。
二、反轉錄PCR階段：
1.試劑盒主要用于cDNA快速合成，反應溫度為55℃。
2.試劑盒用于cDNA合成，溫度大于55℃，能夠大大減少引物二聚體的合成，特別適合于篩選引物，為Real-time順利進行創(chuàng)造條件。
三、Real-time PCR階段：
1.只要提供所分析基因的種類或序列號，我們幫您合成引物，進行準確的Real-time PCR反應。
2.其他物種的基因序列也可合成，從而進行準確的Real-time PCR反應。
3.用于快速的Real-time PCR反應，其核心成分為耐熱聚合酶，該酶活性位點進行處理，僅30min便可完成定量反應。
4.用于Real-time PCR反應，價格低，可以按照客戶要求是否預混SYBR greenR染料。
5.試劑盒把反轉錄和實時定量的兩個階段整合到一個階段，只需加入引物和RNA，適用于RNA病原蟲的檢測，低可檢測到10個RNA拷貝，可以大程度減少操作，避免樣品的污染，減少實驗室誤差。
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